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2-[[(十六烷氧基)羟基氧膦基]氧基]-N,N,N-三甲基乙铵内盐

米替福星(hexadecylphosphocholine)

CAS: 58066-85-6

化学式: C21H46NO4P

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中文名 米替福星
英文名 hexadecylphosphocholine
别名 米替福星
米替福新
米替福新杂质
米替福新(标准品)
密耳(千分之一英寸)
O-(四癸酰磷酰)胆碱
十六烷基 2-(三甲基氨基)乙基磷酸酯
2-[[(十六烷氧基)羟基氧膦基]氧基]-N,N,N-三甲基乙铵内盐
英文别名 d18506
Miltex
13-18506
miltefosine
hexadecylphosphocholine
CHOLINE HEXADECYL PHOSPHATE
1-n-Hexadecylphosphorylcholine
Hexadecyl 2-(trimethylamino)ethyl phosphate
hexadecyl 2-(trimethylammonio)ethyl phosphate
cholinephosphate,hexadecylester,hydroxide,innersalt
2-(((hexadecyloxy)hydroxyphosphinyl)oxy)-n,n,n-trimethyl-ethanaminiuhydrox
2-(((hexadecyloxy)hydroxyphosphinyl)oxy)-n,n,n-trimethylethanaminiumhydroxid
CAS 58066-85-6
EINECS 622-572-6
化学式 C21H46NO4P
分子量 407.57
InChI InChI=1/C21H46NO4P/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-20-25-27(23,24)26-21-19-22(2,3)4/h5-21H2,1-4H3
InChIKey PQLXHQMOHUQAKB-UHFFFAOYSA-N
熔点 232-234° (dec)
溶解度 H2O: 可溶10mg/mL,澄清,无色
存储条件 room temp
外观 结晶固体
颜色 White to Almost white
物化性质 熔点232~234℃(分解),在225℃变色。急性毒性LD50大鼠(mg/kg):246口服。
体外研究 Miltefosine是一种烷基磷酸胆碱药,对各种寄生虫虫种,癌症细胞,以及一些致病菌与真菌均具有活性。Miltefosine抑制无细胞提取物中来自NIH3T3细胞的PKC ,IC50约为7 μM。 Miltefosine以HIV感染的巨噬细胞为靶点,其在体内扮演长期的HIV-1储存库。Miltefosine通过抑制PI3K/Akt通路发挥作用,从而移除循环中感染的巨噬细胞,而不影响健康细胞。 Miltefosine抑制癌细胞系中PI3K/Akt存活通路。 Miltefosine通过干扰胰岛素信号通路,并抑制胰岛素刺激的葡萄糖摄取,引起体外骨骼肌胰岛素抵抗。Miltefosine剂量依赖性抑制胰岛素刺激的Akt磷酸化,40 μM下抑制75%,60 μM下抑制98%。
体内研究 Miltefosine抑制抗- IgE诱导的组胺从人皮肤肥大细胞的释放。Miltefosine能够减少某些皮肤组织细胞中的细胞因子IL-1β,IL-4,和IL-6,并强烈阻碍胆固醇的酯化反应。
危险品标志 Xn - 有害物品
有害物品
风险术语 R22 - 吞食有害。
R43 - 与皮肤接触可能致敏。
安全术语 36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。
危险品运输编号 UN 2811 6.1 / PGIII
WGK Germany 3
RTECS KH2890000
上游原料 磷酸酯
参考资料
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1. 梁德凤,周鑫才,吴芸菲.二甲双胍调节PI3K/AKT通路对高糖诱导牙周膜成纤维细胞凋亡的影响研究[J].口腔医学研究,2020,36(12):1103-1107.

2-[[(十六烷氧基)羟基氧膦基]氧基]-N,N,N-三甲基乙铵内盐 - 配置溶液浓度参考

 1mg5mg10mg
1 mM2.454 ml12.268 ml24.536 ml
5 mM0.491 ml2.454 ml4.907 ml
10 mM0.245 ml1.227 ml2.454 ml
5 mM0.049 ml0.245 ml0.491 ml
最后更新:2024-01-02 23:10:35
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